造粒是一種由結塊而成的顆粒放大技術，是制藥劑型生產中重要的單元操作之一，主要是片劑和膠囊。在造粒過程中，細小的或粗的顆粒被轉化成稱為顆粒的大團聚體。一般情況下，造粒后開始必要的粉末成分與活性藥物成分（API）的初始干燥混合，使每個成分均勻分布在整個粉末混合物。
  
  雖然擠壓造粒設備在制藥工業中使用的顆粒在0.2-4.0毫米范圍內的顆粒尺寸，它們主要生產用0.2-0.5毫米大小的中介是被包裝成一個劑型或混合與其他輔料在片劑或膠囊填充、壓實。顆粒產生增強的API在^終產品的均勻性，提高了共混物的密度，使其少占體積單位重量更好的儲存和運輸，便于計量或容量分配，減少粉塵在造粒過程中減少有毒暴露與過程有關的危害，并提高了產品的外觀。
  
  因此，顆粒的理想特性包括改進流程的球形形狀，含量均勻度和容量分配粒度分布窄，足夠填充顆粒空隙之間更好的壓實和壓縮特性，和充足的水分和硬度防止破塵格式過程離子。